Inmunodeficiencias Primarias
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son un grupo de enfermedades causadas por defectos genéticos del sistema inmunitario. Están caracterizadas por una respuesta deficiente frente a agentes infecciosos y una mayor prevalencia de manifestaciones autoinmunes, alergias y enfermedades linfoproliferativas.
Se debe sospechar de una IDP ante cualquier paciente con infecciones recurrentes o severas, autoinmunidad, eccema severo, enfermedades linfoproliferativas, facies o morfología corporal anómala, fiebre prolongada o cuadros de difícil diagnóstico.
El diagnóstico temprano y tratamiento adecuado de los pacientes con IDP genera una disminución de infecciones, mejoría en la calidad de vida y beneficio económico al sistema de salud.
Se debe sospechar de una IDP ante cualquier paciente con infecciones recurrentes o severas, autoinmunidad, eccema severo, enfermedades linfoproliferativas, facies o morfología corporal anómala, fiebre prolongada o cuadros de difícil diagnóstico.
El diagnóstico temprano y tratamiento adecuado de los pacientes con IDP genera una disminución de infecciones, mejoría en la calidad de vida y beneficio económico al sistema de salud.
| Inmunodeficiencias Primarias en el Perú |
| Modelo de historia clínica para infecciones recurrentes.doc |
| Signos de alarma en IDP.pdf |